|
Vad
är ALS?
|
ALS
- Amyotropisk lateralsklerois |
|
ALS
är en sjukdom i de nervceller i hjärnan och ryggmärgen som styr
musklernas rörelser. Nervcellerna skadas och förstörs
slutligen. Orsaken till sjukdomen är okänd, men det finns flera
teorier om varför den uppstår. Det kan vara ett virus, en förgiftning
av tungmetaller eller något fel på kroppens immunförsvar. En
teori som undersöks närmare är att sjukdomen beror på att
kroppen har för dålig förmåga att ta hand om de sk fria
radikalerna. De är ett slags slaggprodukter i cellerna och de kan
skada cellembranet. Normalt finns enzymer i kroppen som tar hand
om de fria radikalerna, men fungerar inte det skadas cellerna.
ALS är en ovanlig sjukdom. I Sverige insjuknar omkring 200
personer varje år i ALS. Den är vanligare bland män än bland
kvinnor och för de flesta startar den i åldern 55 till 75 år,
men den kan uppstå tidigare eller senare. I vissa fall är ALS ärftligt,
men den är inte en smittsam sjukdom.
|
|
Hur
yttrar sig ALS? |
|
De första
symtomen är en försvagning av muskelkraften. Ofta startar det i
armarna eller benen och gör att personen blir fumlig eller
snubblar lätt. En form av ALS, bulbär paralys, börjar i munnens
muskler. Talet blir otydligt. Det finns olika typer av ALS och
besvären är väldigt individuella. Det går därför inte att säga
hur förloppet kommer att bli. Försämringarna kommer aldrig plötsligt
och tillståndet förändras därför inte från en dag till en
annan. Förloppet kan också stanna upp.
Vid en form av ALS som kallas progressiv spinal muskelatrofi, PMA,
förvärras symtomen långsammare och den angriper inte munnen. Läkarna
tror att PMA egentligen är en annan sjukdom än ALS och har en
annan orsak, men symtomen är nästan desamma.
|
|
Hur
behandlas ALS? |
|
Det
finns idag inget botemedel mot ALS, men däremot finns en medicin
som kraftigt bromsar utvecklingen vid en form av PMA. I övrigt är
det symtomen som behandlas. Det kan vara slemlösande medel,
medicin för att minska mängden av saliv och medel som är immunhämmande.
Det är viktigt att en person med ALS snabbt får vård, för att
kunna behålla sina funktioner så länge som möjligt.
Sjukgymnastik, andningsträning och talträning hos logoped är av
stor betydelse. Lika viktig är tillgången till tekniska hjälpmedel,
anpassning av bostad och arbetsplats och annan avlastning efter
den enskildes behov. Arbetsterapeut och kurator kan vara ett stort
stöd. Det bedrivs kontinuerlig forskning om ALS. NHR bevakar
utvecklingen och de senaste rönen finns tillgängliga på NHR:s
kansli. |
|
|
Texten
här ovan är lånad på denna hemsida.
NHR |
|
|